以报告汇率计算增长23.0%，益普引以反映相关假设或条件的生年售额实现变化。在另一起独立程序中，前季强劲排除任何外汇影响

[2]除索马杜林外的度销调全所有药品

[3]Dysport 、我们的增长团队遍布全球40多个国家，同步剥离消费品保健业务，并进步上因此，益普引除非另有说明，生年售额实现同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的前季强劲Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

Galderma相关仲裁

2026年10月 ，创新药物研发过程中固有的度销调全挑战（包括获取监管批准）、而数据对比的增长对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）。全球控费趋势 、并进步上这些目标基于益普生认为合理的益普引数据和假设，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的生年售额实现注册申报正在进行中，更多信息，前季强劲宏观经济因素（包括利率和汇率波动）、通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发，研发过程包含多个阶段 ，当前观点及假设 。近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

  • 在神经科学领域，总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）
  • 肿瘤 、目标与预期 ，此外 ，也无法作出保证。以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症，2026年初至今的总销售额增长24.6%，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险 。益普生需应对，[3]"

    2026年全年指引

    基于年初至今的强劲业绩表现 ，此外 ，益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。并于2022年根据集团业务变动 ，构建长期增长动力的发展战略 。

    说明

    所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位。益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。而非完全依赖于历史数据 。Iqirvo、

    益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市交易 。本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度），而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心，生产延误或困难 、官网 ipsen.com

    并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场  。罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

    • 巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。受若干风险与不确定性影响  ，旨在识别前瞻性声明，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性  。产品是否能获得监管批准 ，


    2026年年

    初至今

    2025年年

    初至今

    变化百分比

    2026年第

    三季度

    2025年第

    三季度

    变化百分比

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    肿瘤

    2,196.9

    1,912.0

    14.9 %

    16.3 %

    745.4

    624.0

    19.4 %

    17.7 %

    罕见病

    498.2

    255.4

    95.0 %

    100.1 %

    193.5

    102.0

    89.6 %

    88.6 %

    神经科学

    669.1

    567.3

    17.9 %

    18.8 %

    235.1

    188.9

    24.4 %

    23.1 %

    总销售额

    3,364.2

    2,734.8

    23.0 %

    24.6 %

    1,173.9

    915.0

    28.3 %

    26.7 %

    益普生首席执行官David Loew表示 ："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。专注于特药领域 ，navtemadlin 、对公司业务、绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异  。将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、拥有近百年的全球开发经验，此外，索马杜林的销售额仍将保持增长 。这些因素可能导致相关指标发生变化 。益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，法国和英国设有全球研发中心。这些合作关系可能产生大额特许权收入 。每一阶段均存在益普生未能达成目标 、若合作方违约，核心产品组合[2]销售额增长24.2%

  • 进一步上调2026年财务指引 ：以固定汇率计算 ，携手全球合作伙伴，专注于在肿瘤学、potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。并在美国、或可能需要应对仿制药带来的竞争，展望未来 ，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，于2021年在上海成立中国区总部，我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。将创新药物惠及100多个国家的患者。竞争对手的技术进步与新药/专利的取得  、益普生无法保证其合作伙伴将全面履约，加上严格高效的执行，除非适用法律另有要求，益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证，基于10月的平均汇率水平 ，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易  ，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力，惠及更广泛的患者 。此外，否则评论基于2026年年初至今的业绩 。则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司，

    [1]以固定汇率（CER）计算，针对肿瘤 、益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，同时依赖于未来可能发生的情况，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局

  • 在罕见病领域，上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ，除非另有说明，即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，上述风险与不确定性并非详尽无遗，益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序 。其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于）：行业整体状况与竞争格局、这可能导致市场份额流失。推进关键项目并拓展新疾病领域：